 ===============================================================================
 «Публичная библиотека» (http://publ.lib.ru)
 ===============================================================================
 М.М. Кацнельсон
 Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов
 Практические работы для химиков, медиков и фармацевтов
 3-е исправленное и дополненное издание
 С предисловием акад. А.Е. Чичибабина
 Допущено в качестве учебного пособия к переизданию в 1933 г. Главным Управлением Учебными Заведениями НКТП СССР
 Госхимтехиздат: Ленинградское отделение, 1933

 X33,5,2

 3-е издание книги представляет совершенно переработанное руководство к лабораторным синтезам очень большого числа химико-фармацевтических препаратов, в том числе многих новейших, а также промежуточных продуктов. Книга рассчитана как на студентов-практикантов органической лаборатории, так и на химиков-фармацевтов и медиков, желающих ознакомиться с основами современного синтеза. Книга содержит ссылки на оригинальную и патентную литературу, что делает ее пригодной и в качестве справочного пособия.

 СОДЕРЖАНИЕ:
 Предисловие акад. А.Е. Чичибабина к третьему изданию (III).
 Из предисловия акад. А.Е. Чичибабина к первому изданию (IV).
 Предисловие автора к третьему изданию (1).
 Предисловие автора к первому изданию (2).
 Исходные и промежуточные продукты (3-99).
 1. Йодистый метил (3-7).
 Разделение жидкостей посредством делительной воронки 4. - Высушивание жидкостей и их растворов 5. - Перегонка (дестилляция) 5. - Определение точки кипения 5. - Химический процесс по Вейнладу и Шмиду 6.
 2. Нитробензол (7-10).
 Получение небольших количеств 7. - Удаление эмульсий 8. - Извлечение жидкости с помощью экстракторов 8. - Промывание жидкостей 8. - Отгонка эфира 9. - Получение нитробензола в большом масштабе 10.
 3. Анилин (10-13).
 Получение 11. - Перегонка с водяным паром 11. - Выделение анилина из водного раствора с помощью высаливания 12. - Реакции на анилин 13.
 4. Орто- и пара-нитрофенол (13-20).
 Получение 14. - Кристаллизация 14. - Очищение животным углем 15. - Фильтрация 16. - Промывание осадков 16. - Определение температуры плавления 17. - Смешанная проба 18. - Явления таутомерии о-и п-нитробензолов 19.
 5. Хлористый бензоил (20-24).
 Получение 20. - Дробная (фракционированная перегонка 21. - Фракционировка с дефлегматором 21. - Постоянно кипящие смеси 23. - Реакции на хлористый бензоил 23.
 6. Уксусный эфир (24-25).
 7. Ацетоуксусный эфир (26-33).
 Получение 27. - Перегонка в вакууме 28. - Вакуум-аппараты 28. - Соединение отдельных частей вакуум - аппарата 29. - Нагревание 30. - Значение ацетоуксусного эфира для синтетической химии 31.
 8. b-Нафталинсульфокислый натрий (33-34).
 Получение 33.
 9. п-Нитроацетанилид (35).
 Получение 35.
 10. п-Нитрофенол (35).
 Получение 36.
 11. п-Нитрофенетол (36).
 Получение 36. Пара-нитрофенолят натрия (36).
 12. п-Фенетидин (37).
 13. п-Ацетил-аминофенол (38).
 14. Этило-серноватистокислый натрий (39-40).
 15. Формальдегид (40-44).
 Получение водного формальдегида 40. - Получение безводного формальдегида
 41. - Количественное определение (йодометрический и определение с перекисью водорода) 43.
 16. Хлористый ацетил (44-46).
 Получение 44. - Реакции на ацетил 45. - Дополнение (получение по ам. п. 944 372) 45. - Испытание на примесь фосфористых соединений 45.
 17. Ацетамид (46-47).
 Получение 46. - Получение ртутной соли ацетамида 47.
 18. Метиламин (47-51).
 Получение 47. - Извлечение твердых веществ с помощью экстракторов 48. - Получение по Е.А. Вернеру 50. - Реакции 50. - Очищение метиламина от аммиака 51.
 19. Диметиланилин (51-54).
 Получение 52. - Нагревание под давлением 52. - Количественное определение содержания монометиламина в диметиланилине 53.
 20. Диметилсульфат (54-55).
 21. Диэтилсульфат (55).
 22. Фенолят натрия (56).
 23. Анизол (57).
 Получение по Улльману 57. - Получение по Гребе 58.
 24. Уксусный ангидрид (58-61).
 Получение 58. - Получение по герм. пат. 146 690:59. - Получение по герм. пат. 222 236:59. Получение по герм. пат. 132 605:60. Реакции 60. - Количественное определение содержания уксусной кислоты в уксусном ангидриде 60.
 25. Диэтиловый эфир малоновой кислоты (61-63).
 26. Диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты (63-64).
 Получение диэтилмалонового эфира 63. - Получение диэтилмалоновой к-ты 64.
 27. Монохлороуксусная кислота (64-66).
 28. Иодистый этиле (66).
 29. Хлористый бензил (67-68).
 30. Фенилгидразин (69-71).
 Получение 69. - Получение хлористого диазобензола 69. - Получение по Майеру и Лерро 70.
 31. Орто-хлорфенол (71).
 32. Пирокатехин (72).
 33. Орто-нитроанизол (72-74).
 Получение 73. - Получение по Пикте и Хотинскому 74. - Азотноуксусный ангидрид 74.
 34. Орто-анизидин (74-75).
 35. Сульфаниловая кислота (75-77).
 Получение 76. - Количественное определение 76.
 36. Гелиантин (77).
 37. Пара-амидодиметиланилин (78).
 Получение 78. - Реакция на получение метиленовой сини 79.
 38. Пара-нитрозодиметиланилин (79).
 39. Диметиламин (80-82).
 Получение 80. - Получение по Е.А. Вернеру 81. - Реакция 82.
 40. Пара-оксибензойная кислота (82).
 41. Пара-аминофенол (83).
 42. Натриевая соль бензол сульфокислоты (84).
 43. Хлорангидрид бензолсульфокислоты (85).
 44. Бензол-мета-дисульфокислота (86).
 45. Хлорацетон (87).
 46. Диметиламиноацетон (88).
 47. Бромистый этилен (88).
 48. Хлористый этилен (90).
 49. Этилендиамин (91).
 50. Мочевина (91-93).
 51. Ацетофенон (93).
 Получение 93. - Реакция Фриделя-Крафтса 94.
 52. Альфа-аминопиридин (94-96).
 Получение 95.
 53. а, а' - Диаминопиридин (96-98).
 54. Ронгалит «С» (98).
 Получение 99.
 Очищение и испытание технических препаратов (100-120).
 1. Метиловый спирт (100-101).
 2. Этиловый спирт (101).
 3. Уксусная кислота (102-103).
 Получение безводной уксусной к-ты 102. - Количественное определение 103.
 4. Амиловый спирт (103).
 5. Ацетон (104).
 Очищение технического ацетона 104.
 6. Глицерин (104-105).
 7. Бензол (106).
 8. Толуол (106-107).
 Очищение технического толуола 106. - Объяснение процесса очистки 107.
 9. Нафталин (107-108).
 Очищение продажного нафталина 107.
 Неорганические препараты (108-110).
 1. Хлор (108).
 2. Хлористый водород (108).
 3. Аммиак (109).
 4. Сернистая кислота (109).
 5. Амальгама натрия (109).
 6. Гидросернистокислый натрий (109).
 Органический анализ (111).
 1. Качественный анализ органических соединений (111-112).
 2. Количественный анализ (112-120).
 Количественное определение углерода и водорода 112. - Сушильный аппарат 112. - Трубка для сожжения 113. - Хлоркальциевая трубка 114. - Кали-аппарат 114. - Прямая хлоркальциевая трубка 114. - Анализ 115. - Соединение отдельных частей аппарата 115. - Сожжение 115. - Сжигание веществ, содержащих азот 116. - Сжигание веществ, содержащих серу и галоиды 117. - Количественное определение азота 118. - Количественное определение галоидов или серы по Кариусу 119.
 I. Ациклические соединения или жирный ряд (121-145).
 1. Бромистый этил (121-123).
 2. Хлористый этил (123-124).
 3. Этиловый эфир (124-127).
 Приготовление абсолютного эфира 125.
 4. Хлоральгидрат (127-129).
 5. Хлороформ (129-132).
 Получение хлороформа из спирта 129. - Получение хлороформа из ацетона 130. - Получение хлороформа из хлораля 130.
 6. Йодоформ (132-134).
 7. Изовалериановая кислота (134).
 8. Бромурал (135-137).
 Получение бромангидрида а-бромизовалериановой к-ты 136. - Получение а-бромизовалерианилмочевины 137.
 9. Сульфонал (137-138).
 Получение меркаптола 137. - Получение сульфонала 138.
 10. Веронал (138-143).
 Получение по Фишеру и Дильтею 139. - Получение по герм. патенту (146 949) 139. - Получение по Эйнгорну 140. - Получение хлорангидрида диэтилмалоновой к-ты 140. - Получение диамидадиэтилмалоновой к-ты 140. - Другие производные диэтилмочевины 141.
 11. Уротропин (144-145).
 Получение 144. - Реакции на уротропин 144.
 II. Изоциклические или карбоциклические соединения (146-196).
 А. Ароматический ряд (146-173).
 А. Феноловые и анилиновые препараты (146).
 12. Фенол (146-147).
 13. Бета-нафтол (147-149).
 Получение 148. - Реакции на бета-нафтол 148.
 14. Гваякол (149-150).
 15. Сальварсан (150-160).
 п-Аминофениларсиновая к-та 150. - п-Оксифенил арсиновая к-та 152. - 4-Окси-3-нитрофенил-1-арсиновая к-та 154. - 4-Окси-3-аминофенил-1-арсиновая к-та 155. - 3-Амино-4-оксифенил-1-арсиновая к-та 156. - Сальварсан 157.
 16. Неосальварсан (160-161).
 17. Резорцин (161-162).
 18. Адреналин (162-167).
 Хлорацетопирокатехин 162. - Адреналон 163. - Адреналин, супраренин, эпинефрин, сфигмогенин 164. - Хлористоводородная соль супраренина 146.
 19. Ксероформ (168-169).
 20. Антифебрин (170-171).
 21. Фенацетин (171-172).
 22. Аурамин (172-173).
 Получение 172. - Получение кетона Михлера 173.
 Б. Ароматические кислоты и их производные (174-175).
 23. Бензойная кислота (174-175).
 24. Бензонафтол (175-176).
 25. Салициловая кислота (176-180).
 Получение по способу Кольбе 176. - Получение по способу, усовершенствованному Шмиттом 178. - Очищение салициловой к-ты по Гофману 179. Реакции 179. - Испытание 180.
 26. Салициловокислый натрий (180-181).
 27. Аспирин (181-182).
 28. Салол (182-183).
 29. Дерматол (184-185).
 30. Сахарин «Фальберг» (185-183).
 Хлорангидрид-о-толуол-сульфокислоты 185. - Амид-о-толуол-сульфокислоты 186. - Сахарин «Фальберг» 187. - Количественное определение чистого сульфинида в продажном сахарине 188. - Натриевая соль-о-сульф-аминобензойной к-ты 189.
 31. «Новый» ортоформ (189-192).
 м-Нитро-п-оксибензойная к-та 189. - Метиловый эфир м-нитро-п-оксибензойной к-ты 190. - «Новый» ортоформ 191.
 32. Стоваин (193).
 Получение диметил-амино-диметил-этил-карбинола 193. - Получение хлористоводородной соли бензойного эфира диметил-амино-диметил-этил-карбинола (стоваина) 194. - Реакции на стоваин 195. - Реакции, общие на кокаин и стоваин 196. - Алипин 196.
 Б. Алициклические соединения (197-206).
 33. Камфора (197-202).
 Пиненгидрохлорид 197. - Камфен 198. - Изоборниловый эфир уксусной к-ты 199. - Изоборнеол 200. - Камфора 201.
 34. Бромкамфора (203-204).
 35. Камфарная кислота (204-205).
 36. Терпингидрат (205-206).
 III. Гетероциклические соединения (207-230).
 37. Хинолин (207-209).
 Получение в небольшом количестве 207. - Получение в большом количестве 208. - Получение из оснований каменноугольного дегтя 208. - Реакции на хинолин и его соли 209.
 38. Антипирин (210-212).
 Получение фенилметилпиразолона 211. - Получение антипирина 211. - Реакции на антипирин 211.
 39. Салипирин (212-213).
 40. Пирамидон (213-216).
 Получение нитрозоантипирина 214. - Получение амидоантипирина 214. Получение 4-диметиламмдоантипирина 215.
 41. Пиперазин (216-218).
 Получение дибензолсульфоэтилендиамина 217. - Получение дибензол сульфопиперазина 217. - Получение пиперазина 217. - Реакции 217.
 42. Атофан (218-221).
 Новатофан К 219. - Ацитрин 219. - Атохиноль 220. - Параатофан 220. - Новатофан 220. - Синталин 220. - Гексофан 220.
 43. Пиридиум (221-222).
 44. Корамин (222-223).
 45. Плазмохин (223-227).
 Получение пара-ацетанизидида 224. - Получение 3-нитро-4-ацетаминоанизола. 224. - Получение 3-нитро-4-аминоанизола 224. - Получение 6-метокси-8-нитрохинолина 225. - Получение 6-метокси-8-аминохинолина 225. - Получение 6-метокси-8-иодхинолина 225. - Получение диэтиламинохлорэтана 225. - Получение 1-диэтиламино-4-пентанона 226. - Получение оксима-1-диэтиламино-4-пентанона 226. - Получение 1-диэтиламино-4-аминопентана 226. - Получение плазмохина 226.
 46. Атебрин (227-230).
 Получение 2-4-дихлортолуола 228. - Получение 2-4-дихлорбензойной кислоты 228. - Получение 4-метокси-3-хлор-дифениламин-6-карбоновой кислоты 229. - Получение 2-метокси-6,9-дихлоракридина 229. - Получение атебрина 229.
 IV. Алкалоиды (231-227).
 47. Кокаин.
 Экгонин 231. - Хлористоводородный метиловый эфир экгонина 231. - Хлористоводородный кокаин 232.
 48. Кодеин (234-236).
 49. Дионин (236).
 50. Героин (236-237).
 51. Перонин (237).
 52. Апоморфин (231-239).
 53. Стиптицин (239-241).
 Получение котарнина 240. - Получение наркотина 241.
 54. Гидрастинин хлористоводородный (241-245).
 Гидрокотарнин 242. - Гидрогидрастинин 242. - Гидрастинин 243. - Хлористоводородный гидрастинин 244.
 ПРИЛОЖЕНИЕ:
 Фитохимические препараты (246-258).
 1. Кофеин (246-247).
 2. Морфин (247-250).
 Хлористоводородный морфин 249.
 3. Сантонин (250).
 4. Таннин (251-253).
 Галловая к-та 252.
 5. Хинин (253-254).
 6. Арбутин (255).
 7. Кокаин (способ очищения сырого кокаина по А. Чичибабину и М. Кацнельсону) (257).
 Именной указатель (259).
 Предметны йуказатель (264).
 Указатель латинских терминов (270).
 Сокращения (271).

 Ответственный редактор: Б.Б. Кейзер
 Техред: О.Л. Лещенко
 Сдано в набор - 1931 г. Подписано к печати - сентябрь 1933 г. Тираж 2500. 21 типография ОГИЗа треста «Полиграфкнига» им. Ив. Федорова.
 ===============================================================================
 *** О П И С А Н И Е * И З Д А Н И Я *** 5.4 ***
 ===============================================================================
 |ТИТУЛ ВЕБ-СТРАНИЦЫ¦ Кацнельсон Моисей Михайлович
 |СЕРИЯ, ГОД, НОМЕР ¦
 |АВТОРЫ... НАЗВАНИЕ¦ Кацнельсон М.М._ Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов. Практические работы для химиков, медиков и фармацевтов.
 |НАЗВАНИЕ ОРИГИНАЛА¦
 |ЖАНР-ФОРМА-ВИД-ТИП¦ Учебное пособие. 3-е исправленное и дополненное издание.
 Автор: Моисей Михайлович Кацнельсон.
 Предисловие А.Е. Чичибабина.
 |ИЗДАТЕЛЬ. - СЕРИЯ ¦ Ленинград: Госхимтехиздат: Ленинградское отделение, 1933
 |АВТОРЫ ФАЙЛА И OCR¦ Скан: AAW, OCR, обработка, формат Djv: accepts, 2025
 |ОСНОВНОЕ ИМЯ ПАПКИ¦ Kacnel'son_Moisey_Mihaylovich
 |ОСНОВНОЕ ИМЯ СЕРИИ¦
 |ОСНОВНОЕ ИМЯ ФАЙЛА¦ Kacnel'son_M.M.__Prigotovlenie_sinteticheskih_himiko-farmacevticheskih_preparatov.(1933)
 |ДОПОЛНЕНИЯ К ИМЕНИ¦ [djv] [pdf]
 |ОСНОВНОЕ ИМЯ ОБЛ. ¦ Pshfp33
 |АННОТАЦИЯ ИЗДАНИЯ ¦ ИЗ ИЗДАНИЯ:
 3-е издание книги представляет совершенно переработанное руководство к лабораторным синтезам очень большого числа химико-фармацевтических препаратов, в том числе многих новейших, а также промежуточных продуктов. Книга рассчитана как на студентов-практикантов органической лаборатории, так и на химиков-фармацевтов и медиков, желающих ознакомиться с основами современного синтеза. Книга содержит ссылки на оригинальную и патентную литературу, что делает ее пригодной и в качестве справочного пособия.
 |СОДЕРЖАНИЕ ИЗДАНИЯ¦ СОДЕРЖАНИЕ:
 Предисловие акад. А.Е. Чичибабина к третьему изданию (III).
 Из предисловия акад. А.Е. Чичибабина к первому изданию (IV).
 Предисловие автора к третьему изданию (1).
 Предисловие автора к первому изданию (2).
 Исходные и промежуточные продукты (3-99).
 1. Йодистый метил (3-7).
 Разделение жидкостей посредством делительной воронки 4. - Высушивание жидкостей и их растворов 5. - Перегонка (дестилляция) 5. - Определение точки кипения 5. - Химический процесс по Вейнладу и Шмиду 6.
 2. Нитробензол (7-10).
 Получение небольших количеств 7. - Удаление эмульсий 8. - Извлечение жидкости с помощью экстракторов 8. - Промывание жидкостей 8. - Отгонка эфира 9. - Получение нитробензола в большом масштабе 10.
 3. Анилин (10-13).
 Получение 11. - Перегонка с водяным паром 11. - Выделение анилина из водного раствора с помощью высаливания 12. - Реакции на анилин 13.
 4. Орто- и пара-нитрофенол (13-20).
 Получение 14. - Кристаллизация 14. - Очищение животным углем 15. - Фильтрация 16. - Промывание осадков 16. - Определение температуры плавления 17. - Смешанная проба 18. - Явления таутомерии о-и п-нитробензолов 19.
 5. Хлористый бензоил (20-24).
 Получение 20. - Дробная (фракционированная перегонка 21. - Фракционировка с дефлегматором 21. - Постоянно кипящие смеси 23. - Реакции на хлористый бензоил 23.
 6. Уксусный эфир (24-25).
 7. Ацетоуксусный эфир (26-33).
 Получение 27. - Перегонка в вакууме 28. - Вакуум-аппараты 28. - Соединение отдельных частей вакуум - аппарата 29. - Нагревание 30. - Значение ацетоуксусного эфира для синтетической химии 31.
 8. b-Нафталинсульфокислый натрий (33-34).
 Получение 33.
 9. п-Нитроацетанилид (35).
 Получение 35.
 10. п-Нитрофенол (35).
 Получение 36.
 11. п-Нитрофенетол (36).
 Получение 36. Пара-нитрофенолят натрия (36).
 12. п-Фенетидин (37).
 13. п-Ацетил-аминофенол (38).
 14. Этило-серноватистокислый натрий (39-40).
 15. Формальдегид (40-44).
 Получение водного формальдегида 40. - Получение безводного формальдегида
 41. - Количественное определение (йодометрический и определение с перекисью водорода) 43.
 16. Хлористый ацетил (44-46).
 Получение 44. - Реакции на ацетил 45. - Дополнение (получение по ам. п. 944 372) 45. - Испытание на примесь фосфористых соединений 45.
 17. Ацетамид (46-47).
 Получение 46. - Получение ртутной соли ацетамида 47.
 18. Метиламин (47-51).
 Получение 47. - Извлечение твердых веществ с помощью экстракторов 48. - Получение по Е.А. Вернеру 50. - Реакции 50. - Очищение метиламина от аммиака 51.
 19. Диметиланилин (51-54).
 Получение 52. - Нагревание под давлением 52. - Количественное определение содержания монометиламина в диметиланилине 53.
 20. Диметилсульфат (54-55).
 21. Диэтилсульфат (55).
 22. Фенолят натрия (56).
 23. Анизол (57).
 Получение по Улльману 57. - Получение по Гребе 58.
 24. Уксусный ангидрид (58-61).
 Получение 58. - Получение по герм. пат. 146 690:59. - Получение по герм. пат. 222 236:59. Получение по герм. пат. 132 605:60. Реакции 60. - Количественное определение содержания уксусной кислоты в уксусном ангидриде 60.
 25. Диэтиловый эфир малоновой кислоты (61-63).
 26. Диэтиловый эфир диэтилмалоновой кислоты (63-64).
 Получение диэтилмалонового эфира 63. - Получение диэтилмалоновой к-ты 64.
 27. Монохлороуксусная кислота (64-66).
 28. Иодистый этиле (66).
 29. Хлористый бензил (67-68).
 30. Фенилгидразин (69-71).
 Получение 69. - Получение хлористого диазобензола 69. - Получение по Майеру и Лерро 70.
 31. Орто-хлорфенол (71).
 32. Пирокатехин (72).
 33. Орто-нитроанизол (72-74).
 Получение 73. - Получение по Пикте и Хотинскому 74. - Азотноуксусный ангидрид 74.
 34. Орто-анизидин (74-75).
 35. Сульфаниловая кислота (75-77).
 Получение 76. - Количественное определение 76.
 36. Гелиантин (77).
 37. Пара-амидодиметиланилин (78).
 Получение 78. - Реакция на получение метиленовой сини 79.
 38. Пара-нитрозодиметиланилин (79).
 39. Диметиламин (80-82).
 Получение 80. - Получение по Е.А. Вернеру 81. - Реакция 82.
 40. Пара-оксибензойная кислота (82).
 41. Пара-аминофенол (83).
 42. Натриевая соль бензол сульфокислоты (84).
 43. Хлорангидрид бензолсульфокислоты (85).
 44. Бензол-мета-дисульфокислота (86).
 45. Хлорацетон (87).
 46. Диметиламиноацетон (88).
 47. Бромистый этилен (88).
 48. Хлористый этилен (90).
 49. Этилендиамин (91).
 50. Мочевина (91-93).
 51. Ацетофенон (93).
 Получение 93. - Реакция Фриделя-Крафтса 94.
 52. Альфа-аминопиридин (94-96).
 Получение 95.
 53. а, а' - Диаминопиридин (96-98).
 54. Ронгалит «С» (98).
 Получение 99.
 Очищение и испытание технических препаратов (100-120).
 1. Метиловый спирт (100-101).
 2. Этиловый спирт (101).
 3. Уксусная кислота (102-103).
 Получение безводной уксусной к-ты 102. - Количественное определение 103.
 4. Амиловый спирт (103).
 5. Ацетон (104).
 Очищение технического ацетона 104.
 6. Глицерин (104-105).
 7. Бензол (106).
 8. Толуол (106-107).
 Очищение технического толуола 106. - Объяснение процесса очистки 107.
 9. Нафталин (107-108).
 Очищение продажного нафталина 107.
 Неорганические препараты (108-110).
 1. Хлор (108).
 2. Хлористый водород (108).
 3. Аммиак (109).
 4. Сернистая кислота (109).
 5. Амальгама натрия (109).
 6. Гидросернистокислый натрий (109).
 Органический анализ (111).
 1. Качественный анализ органических соединений (111-112).
 2. Количественный анализ (112-120).
 Количественное определение углерода и водорода 112. - Сушильный аппарат 112. - Трубка для сожжения 113. - Хлоркальциевая трубка 114. - Кали-аппарат 114. - Прямая хлоркальциевая трубка 114. - Анализ 115. - Соединение отдельных частей аппарата 115. - Сожжение 115. - Сжигание веществ, содержащих азот 116. - Сжигание веществ, содержащих серу и галоиды 117. - Количественное определение азота 118. - Количественное определение галоидов или серы по Кариусу 119.
 I. Ациклические соединения или жирный ряд (121-145).
 1. Бромистый этил (121-123).
 2. Хлористый этил (123-124).
 3. Этиловый эфир (124-127).
 Приготовление абсолютного эфира 125.
 4. Хлоральгидрат (127-129).
 5. Хлороформ (129-132).
 Получение хлороформа из спирта 129. - Получение хлороформа из ацетона 130. - Получение хлороформа из хлораля 130.
 6. Йодоформ (132-134).
 7. Изовалериановая кислота (134).
 8. Бромурал (135-137).
 Получение бромангидрида а-бромизовалериановой к-ты 136. - Получение а-бромизовалерианилмочевины 137.
 9. Сульфонал (137-138).
 Получение меркаптола 137. - Получение сульфонала 138.
 10. Веронал (138-143).
 Получение по Фишеру и Дильтею 139. - Получение по герм. патенту (146 949) 139. - Получение по Эйнгорну 140. - Получение хлорангидрида диэтилмалоновой к-ты 140. - Получение диамидадиэтилмалоновой к-ты 140. - Другие производные диэтилмочевины 141.
 11. Уротропин (144-145).
 Получение 144. - Реакции на уротропин 144.
 II. Изоциклические или карбоциклические соединения (146-196).
 А. Ароматический ряд (146-173).
 А. Феноловые и анилиновые препараты (146).
 12. Фенол (146-147).
 13. Бета-нафтол (147-149).
 Получение 148. - Реакции на бета-нафтол 148.
 14. Гваякол (149-150).
 15. Сальварсан (150-160).
 п-Аминофениларсиновая к-та 150. - п-Оксифенил арсиновая к-та 152. - 4-Окси-3-нитрофенил-1-арсиновая к-та 154. - 4-Окси-3-аминофенил-1-арсиновая к-та 155. - 3-Амино-4-оксифенил-1-арсиновая к-та 156. - Сальварсан 157.
 16. Неосальварсан (160-161).
 17. Резорцин (161-162).
 18. Адреналин (162-167).
 Хлорацетопирокатехин 162. - Адреналон 163. - Адреналин, супраренин, эпинефрин, сфигмогенин 164. - Хлористоводородная соль супраренина 146.
 19. Ксероформ (168-169).
 20. Антифебрин (170-171).
 21. Фенацетин (171-172).
 22. Аурамин (172-173).
 Получение 172. - Получение кетона Михлера 173.
 Б. Ароматические кислоты и их производные (174-175).
 23. Бензойная кислота (174-175).
 24. Бензонафтол (175-176).
 25. Салициловая кислота (176-180).
 Получение по способу Кольбе 176. - Получение по способу, усовершенствованному Шмиттом 178. - Очищение салициловой к-ты по Гофману 179. Реакции 179. - Испытание 180.
 26. Салициловокислый натрий (180-181).
 27. Аспирин (181-182).
 28. Салол (182-183).
 29. Дерматол (184-185).
 30. Сахарин «Фальберг» (185-183).
 Хлорангидрид-о-толуол-сульфокислоты 185. - Амид-о-толуол-сульфокислоты 186. - Сахарин «Фальберг» 187. - Количественное определение чистого сульфинида в продажном сахарине 188. - Натриевая соль-о-сульф-аминобензойной к-ты 189.
 31. «Новый» ортоформ (189-192).
 м-Нитро-п-оксибензойная к-та 189. - Метиловый эфир м-нитро-п-оксибензойной к-ты 190. - «Новый» ортоформ 191.
 32. Стоваин (193).
 Получение диметил-амино-диметил-этил-карбинола 193. - Получение хлористоводородной соли бензойного эфира диметил-амино-диметил-этил-карбинола (стоваина) 194. - Реакции на стоваин 195. - Реакции, общие на кокаин и стоваин 196. - Алипин 196.
 Б. Алициклические соединения (197-206).
 33. Камфора (197-202).
 Пиненгидрохлорид 197. - Камфен 198. - Изоборниловый эфир уксусной к-ты 199. - Изоборнеол 200. - Камфора 201.
 34. Бромкамфора (203-204).
 35. Камфарная кислота (204-205).
 36. Терпингидрат (205-206).
 III. Гетероциклические соединения (207-230).
 37. Хинолин (207-209).
 Получение в небольшом количестве 207. - Получение в большом количестве 208. - Получение из оснований каменноугольного дегтя 208. - Реакции на хинолин и его соли 209.
 38. Антипирин (210-212).
 Получение фенилметилпиразолона 211. - Получение антипирина 211. - Реакции на антипирин 211.
 39. Салипирин (212-213).
 40. Пирамидон (213-216).
 Получение нитрозоантипирина 214. - Получение амидоантипирина 214. Получение 4-диметиламмдоантипирина 215.
 41. Пиперазин (216-218).
 Получение дибензолсульфоэтилендиамина 217. - Получение дибензол сульфопиперазина 217. - Получение пиперазина 217. - Реакции 217.
 42. Атофан (218-221).
 Новатофан К 219. - Ацитрин 219. - Атохиноль 220. - Параатофан 220. - Новатофан 220. - Синталин 220. - Гексофан 220.
 43. Пиридиум (221-222).
 44. Корамин (222-223).
 45. Плазмохин (223-227).
 Получение пара-ацетанизидида 224. - Получение 3-нитро-4-ацетаминоанизола. 224. - Получение 3-нитро-4-аминоанизола 224. - Получение 6-метокси-8-нитрохинолина 225. - Получение 6-метокси-8-аминохинолина 225. - Получение 6-метокси-8-иодхинолина 225. - Получение диэтиламинохлорэтана 225. - Получение 1-диэтиламино-4-пентанона 226. - Получение оксима-1-диэтиламино-4-пентанона 226. - Получение 1-диэтиламино-4-аминопентана 226. - Получение плазмохина 226.
 46. Атебрин (227-230).
 Получение 2-4-дихлортолуола 228. - Получение 2-4-дихлорбензойной кислоты 228. - Получение 4-метокси-3-хлор-дифениламин-6-карбоновой кислоты 229. - Получение 2-метокси-6,9-дихлоракридина 229. - Получение атебрина 229.
 IV. Алкалоиды (231-227).
 47. Кокаин.
 Экгонин 231. - Хлористоводородный метиловый эфир экгонина 231. - Хлористоводородный кокаин 232.
 48. Кодеин (234-236).
 49. Дионин (236).
 50. Героин (236-237).
 51. Перонин (237).
 52. Апоморфин (231-239).
 53. Стиптицин (239-241).
 Получение котарнина 240. - Получение наркотина 241.
 54. Гидрастинин хлористоводородный (241-245).
 Гидрокотарнин 242. - Гидрогидрастинин 242. - Гидрастинин 243. - Хлористоводородный гидрастинин 244.
 ПРИЛОЖЕНИЕ:
 Фитохимические препараты (246-258).
 1. Кофеин (246-247).
 2. Морфин (247-250).
 Хлористоводородный морфин 249.
 3. Сантонин (250).
 4. Таннин (251-253).
 Галловая к-та 252.
 5. Хинин (253-254).
 6. Арбутин (255).
 7. Кокаин (способ очищения сырого кокаина по А. Чичибабину и М. Кацнельсону) (257).
 Именной указатель (259).
 Предметны йуказатель (264).
 Указатель латинских терминов (270).
 Сокращения (271).
 ===============================================================================