«И» «ИЛИ»  
© Публичная Библиотека
 -  - 
Универсальная библиотека, портал создателей электронных книг. Только для некоммерческого использования!
Шеррингтон Дэвид Колин (химик)

Дэвид Колин Шеррингтон 87k

(David Colin Sherrington)

(05.03.1945 - 04.10.2014)

  ◄  СМЕНИТЬ  ►  |▼ О СТРАНИЦЕ ▼
▼ ОЦИФРОВЩИКИ ▼|  ◄  СМЕНИТЬ  ►  
Википедия: Дэвид Колин Шеррингтон (5 марта 1945, Ливерпуль - 4 октября 2014, Глазго) - британский химик, синтезировавший и исследовавший пористые полимерные материалы, профессор университета Стратклайда. Синтезировал и исследовал целый ряд катализаторов на полимерной основе, в частности катализаторов твердофазного синтеза пептидов.
Дэвид Колин Шеррингтон родился 5 марта 1945 года, в семье портового рабочего Альфреда Джорджа Шеррингтона и поварихи Люси Глэдис Шеррингтон. В семье было также две сестры: Норма и Линда. Семья жила на Вебстер-стрит, Литерленд, Ливерпуль. В 1950-1956 г. Дэвид учился в начальной школе, а в 1956 году сдал экзамены и поступил в гимназию Ватерлоо. Здесь ему особенно полюбилась латынь, однако к концу обучения он прекрасно успевал по всем предметам, что дало ему возможность в 1963 г. поступить сразу на второй курс химического факультета Ливерпульского университета. Он также получил стипендию университета им. сэра У.Х. Тейта в области естественных наук.
В качестве специализации Шеррингтон между органической и физической химией выбрал вторую. Дэвид окончил бакалавриат с отличием в 1966 году. Бакалаврская работа была выполнена под руководством Тони Ледвита и была посвящена изучению кинетики катионной полимеризации изобутилвинилового эфира.
После окончания университета в 1969 году он защитил диссертацию на степень Ph.D в Ливерпуле под руководством Тони Ледвита, который занимался вопросами реакционной способности свободных ионов в виниловой полимеризации.
Во время работы над докторской диссертацией отец Дэвида получил серьезные травмы в результате аварии на верфи и через неделю скончался. Первоначально Шеррингтон планировал после получения докторской степени провести в Канаде постдокторскую исследовательскую работу. Однако после смерти отца он решил остаться в Ливерпуле в группе Ледвита в качестве научного ассистента, чтобы помочь своей недавно овдовевшей матери.
В 1971 году прошел собеседование в университете Стратклайда на должность лектора по физической химии факультета теоретической и прикладной химии. В 1984 году Дэвид принял трехлетний контракт на работу в лабораторию Unilever Port Sunlight. Основной его задачей была организация отдела полимерной химии и руководство им. Области, над которыми Дэвид работал в Unilever и которые оказали влияние на бизнес компании, включали: микроинкапсулирование, биоразлагаемые полимеры, реологические модификаторы, вспомогательные полимеры для осаждения шампуня 2-в-1, стабилизация красителей в отбеливателях и молекулярную печать.
В 1987 году Дэвид вернулся в Стратклайдский университет в качестве профессора и заведующего отделом органической химии. В последующие годы он создал большую международную исследовательскую группу. Один из его аспирантов, Сид Симпсон, который был чемпионом Шотландии по аккордеону среди юниоров, написал для Дэвида произведение «Удочка Дэвида». Особенностью его карьеры в университете Стратклайда было то, что он посвящал много времени подготовке и проведению выступлений перед аудиторией. Он старался сделать химию интересной, увлечь слушателей, «поймать их на удочку».
Дэвид являлся также приглашенным профессором ряда университетов: Пизанский университет (1981), Университет Танты (1984), Университет Нанкай (1992), Бомбейский университет (1995), Университет Улу (1996), Университет Бордо (1997), Университет Кенсан (1996) и Токийский технологический институт (1994). Он был избран членом Королевского химического общества в 1981 году, в 1990 году - членом Королевского общества Эдинбурга, награжден медалью Бейлби в 1993 году и премией Дж.Б. Гуденау Королевского химического в 2009 году.
Являлся членом Совета исследовательской полимерной группы. На протяжении всей своей карьеры Дэвид был членом редакционных коллегий нескольких журналов, включая Reactive Polymers (1982-1986, 1987-2010), British Polymer Journal (1987-1991), European Polymer Journal (1987-2006), Polymers for Advanced Technologies (2000-2010) и Chemical Communications (1997-2004).
К концу жизни Шеррингтону был поставлен диагноз множественная системная атрофия. Летом 2014 года у Дэвида случился тяжелый приступ аспирационной пневмонии. Болезнь возобновилась в октябре 2014 года, к этому времени его иммунитет существенно ослаб. Он умер утром 4 октября 2014 года.
:
derevyaha, fire_varan, звездочет...




  • Шеррингтон Д.К... Реакции на полимерных подложках в органическом синтезе. (Polymer-supported reactions in organic synthesis) [Pdf-Fax-14.4M] Монография. Авторы: Дэвид Колин Шеррингтон, П. Ходж, Т. Кунитаке, Ч.У. Питтман, мл., Дж.М. Дж. Фрехет, Дж.М. Стюарт, М.Дж. Гейт. Перевод с английского: В.Б. Иванов. Редакторы: П. Ходж, Дэвид Колин Шеррингтон (P. Hodge, D.C. Sherrington). Художник: Н.М. Василевская.
    (Москва: Издательство «Мир»: Редакция литературы по химии, 1983)
    Скан, обработка, формат Pdf-Fax: derevyaha, fire_varan, доработка: звездочет, 2023
    • СОДЕРЖАНИЕ:
      От переводчика (5).
      Предисловие (8).
      Введение редакторов: почему изучают реакции на полимерных носителях (9).
      Терминология (11).
      Литература (12).
      1. Получение полимерных носителей с функциональными группами и их свойства. Д. Шеррингтон (14).
      1.1. Введение (14).
      1.2. Получение, структура и свойства носителей (15).
      1.2.1. Синтез линейных полимеров (15).
      1.2.2. Конформация линейных полимеров в растворе (20).
      1.2.3. Синтез сшитых полимеров (22).
      1.2.4. Структура, морфология и сольватационные свойства сшитых полимеров (26).
      1.2.5. Носители на основе неорганических оксидов (35).
      1.2.6. Характеристики носителей (38).
      1.3. Получение носителей с функциональными группами (45).
      1.3.1. Получение полимеров с функциональными группами методом сополимеризации (46).
      1.3.2. Химическая модификация линейных полимеров (56).
      1.3.3. Химическая модификация сшитых полимеров (64).
      1.3.4. Нанесение функциональных групп на неорганические оксиды (73).
      1.3.5. Свойства носителей, содержащих функциональные группы (76).
      1.4. Эффекты обусловленные влиянием матрицы и микроскопического окружения (81).
      1.4.1 Сравнение реакционной способности со свойствами аналогов в гомогенных системах (81).
      1.4.2. Эффекты, связанные с влиянием диффузии и молекулярных сит (84).
      1.4.3. Влияние соседних групп на реакционную способность (87).
      1.4.4. Внутриполимерные реакции. Взаимодействие активных центров и их изолирование (91).
      1.5. Заключение (99).
      Литература (100).
      2. Реагенты на полимерных носителях. П. Ходж (112).
      Сокращения (112).
      2.1. Введение (112).
      2.2. Особенности реагентов на полимерных носителях (113).
      2.3. Ионные реагенты на полимерных носителях (114).
      2.3.1. Окисление (115).
      2.3.2. Восстановление (121).
      2.3.3. Реакции замещения (121).
      2.4. Реагенты, ковалентно присоединенные к полимерному носителю (133).
      2.4.1. Окисление (134).
      2.4.2. Восстановление (153).
      2.4.3. Реакции замещения (160).
      2.4.4. Реагенты для конденсации (168).
      2.4.5. Реагенты для дегидратации (172).
      2.4.6. Ацилирующие агенты (172).
      2.4.7. Реакции с использованием илидов на полимерных носителях (176).
      2.4.8. Реакции с использованием металлоорганических реагентов на полимерных носителях (185).
      2.4.9. Другие реакции с использованием реагентов на полимерных носителях (189).
      2.5. Заключение (191).
      Литература (191).
      3. Катализ ионообменными смолами и родственными материалами. Д. Шеррингтон (197).
      3.1. Введение (197).
      3.2. Катализ кислотными и основными ионообменными смолами (198).
      3.2.1. Синтез и структура смол (198).
      3.2.2. Условия функционирования (200).
      3.2.3. Применения в синтезе (202).
      3.2.4. Селективность смол как катализаторов (206).
      3.2.5. Смолы, содержащие «сверхкислоты» и кислоты Льюиса (208).
      3.2.6. Теоретические модели (211).
      3.2.7. Природа кислотных центров в смолах, содержащих сульфогруппы (218).
      3.2.8. Линейные поликислоты (221).
      3.3. Катализаторы межфазного переноса на носителях (225).
      3.3.1. Катализ с межфазным переносом (225).
      3.3.2. Катализаторы межфазного переноса на полимерных носителях (227).
      3.3.3. Применения в синтезе (230).
      3.3.4. «Растворители» и «сорастворители» на полимерных носителях (232).
      3.3.5. Межфазный перенос в системе твердое тело -жидкость (234).
      3.3.6. Оптически активные катализаторы (236).
      3.4. Заключение (238).
      Литература (239).
      4. Ферментоподобный катализ синтетическими линейными полимерами. Тойоки Кунитаке (245).
      Примечания (245).
      Сокращения (245).
      4.1. Введение (246).
      4.2. Ферменты и ферментоподобные полимеры (247).
      4.2.1. Общие особенности ферментов (247).
      4.2.2. Ферментоподобные полимеры (249).
      4.3. Ферментоподобное расщепление эфиров (252).
      4.4. Многофункциональный катализ (262).
      4.4.1. Расщепление эфиров (262).
      4.4.2. Обмен атома водорода в а-положении кетонов и альдегидов (276).
      4.5. Катализ полимылами и родственными полимерами (277).
      4.5.1. Декарбоксилирование (279).
      4.5.2. Сольволиз субстратов с длинной цепью под действием поливинилимидазола (283).
      4.5.3. Нуклеофильный и родственный ему катализ виниловыми полимылами (285).
      4.5.4. Катализ модифицированными полиэтилениминами (289).
      4.6. Реакции связанных с полимерами коферментов (296).
      4.7. Заключение (301).
      Литература (301).
      5. Катализ комплексами переходных металлов, нанесенными на полимеры. Ч. Питтман, мл. (307).
      Сокращения (307).
      5.1. Введение (307).
      5.2. Матричная изоляция каталитических центров (310).
      5.3. Стимулирование координационной ненасыщенности (317).
      5.4. Изменения селективности, обусловленные влиянием матрицы (323).
      5.4.1. Селективность по отношению к размерам и полярности (323).
      5.4.2. Стереоселективность (324).
      5.4.3. Селективность при гидроформилировании (330).
      5.5. Многостадийные каталитические реакции (336).
      5.6. Асимметрические катализаторы на носителе (343).
      5.6.1. Оптически активные носители (344).
      5.6.2. Оптически активные комплексы, присоединенные к неактивным носителям (346).
      5.7. Выщелачивание и дезактивация катализатора (350).
      Литература (355).
      6. Синтез с использование защитных групп на полимерных носителях. Дж. Фрехет (361).
      Сокращения (361).
      6.1. Введение (361).
      6.2. Конструирование, получение и использование защитных групп (363).
      6.3. Защита простых функциональных групп (366).
      6.3.1. Защита гидроксильных групп (366).
      6.3.2. Защита диолов (372).
      6.3.3. Защита карбонильных групп (375).
      6.3.4. Защита карбоновых кислот и их производных (378).
      6.3.5. Защита аминов (384).
      6.4. Другие применения в органических синтезах (386).
      6.4.1. Топологический синтез (386).
      6.4.2. Синтез несимметричных тетраалкилпорфиринов (387).
      6.4.3. Асимметрический синтез (389).
      6.4.4. Твердофазный синтез алкалоидов (392).
      6.4.5. Синтез половых аттрактантов насекомых (394).
      6.4.6. Синтез несимметричных каротиноидов (398).
      6.4.7. Иммобилизованный пенициллин G и цефалоспорины (401).
      6.4.8. Твердофазный синтез металлоорганических соединений (401).
      6.4.9. Синтез дезоксисахаров, осуществляемый с помощью полимеров (403).
      6.4.10. Моноацилирование и моноалкилирование эфиров (404).
      6.4.11. Непосредственная конденсация Дикмана и другие реакции циклизации внутри смолы (407).
      6.5. Проблемы и тенденции в будущем (409).
      6.5.1. Аналитические проблемы (409).
      6.5.2. Реакционная способность (411).
      6.5.3. Взаимодействие центров (412).
      6.5.4. Деструкция и регенерация (412).
      6.5.5. Другие проблемы (413).
      6.5.6. Тенденции в будущем (413).
      Литература (413).
      7. Синтез и деструкция пептидов на полимерных носителях. Дж. Стюарт (417).
      Сокращения (417).
      7.1. Введение (418).
      7.2. Твердофазный синтез пептидов по Меррифилду (427).
      7.2.1. Полимерный носитель (427).
      7.2.2. Связь между пептидом и смолой (430).
      7.2.3. Защитные группы и их удаление (434).
      7.2.4. Реакции конденсации (445).
      7.2.5. Отщепление пептида от смолы (449).
      7.2.6. Контролирование реакций ТФСП (453).
      7.2.7. Побочные реакции при твердофазном синтезе (458).
      7.2.8. Твердофазный синтез с использованием конденсации фрагментов (469).
      7.2.9. Очистка пептидов (471).
      7.2.10. Приборы для твердофазного синтеза пептидов (475).
      7.3. Синтез пептидов на растворимых полимерах (477).
      7.4. Синтез пептидов с использованием нерастворимых реагентов (479).
      7.5. Твердофазные методы определения последовательности аминокислот в пептидах (481).
      7.5.1. Носители для твердофазной деструкции по Эдману (481).
      7.5.2. Присоединение пептидов к полимерным носителям (485).
      7.5.3. Методология определения последовательности: сравнение жидкофазных и твердофазных методов (489).
      7.5.4. Последовательная деструкция пептидов по концевой карбоксильной группе (490).
      7.5.5. Определение последовательности аминокислот в пептидах с помощью связанных с полимерами реагентов (491).
      7.6. Заключение (491).
      Литература (493).
      8. Синтез олигосахаридов на полимерных носителях. Дж. Фрехет (498).
      Сокращения (498).
      8.1. Введение (498).
      8.2. Планирование твердофазного синтеза (499).
      8.2.1. Реакции образования гликозидной связи (499).
      8.2.2. Общие требования и выбор метода (500).
      8.2.3. Выбор твердого носителя (501).
      8.3. Синтез на сшитых полистирольных смолах (502).
      8.3.1. Присоединение с помощью гликозидной связи (502).
      8.3.2. Присоединение к микропористому полимеру с помощью тиогликозидной связи (513).
      8.3.3. Присоединение к полимеру типа «воздушных зерен» посредством негликозидной связи (516).
      8.3.4. Присоединение к микропористому полимеру посредством диольных группировок (518).
      8.4. Синтезы на растворимом полистироле (519).
      8.4.1. Присоединение с помощью негликозидной связи (520).
      8.4.2. Присоединение посредством тиогликозидной связи (522).
      8.5. Синтезы на носителях из стекла (522).
      8.6. Последние достижения при разработке некоторых реакций образования гликозидных связей (526).
      8.7. Заключение (527).
      Литература (527).
      9. Синтез олигонуклеотидов на полимерных носителях. М. Гейт (530).
      9.1. Введение (530).
      9.2. Структурные особенности олиго- и полинуклеотидов (531).
      9.3. Методы образования межнуклеотидных связей (533).
      9.3.1. Фосфодиэфирный вариант (533).
      9.3.2. Фосфотриэфирный вариант (535).
      9.4. Важные особенности синтеза на полимерном носителе (537).
      9.4.1. Полимерный носитель (538).
      9.4.2. Обратимое связывание (539).
      9.4.3. Методология сборки цепи (540).
      9.4.4. Очистка олигонуклеотидов (543).
      9.5. Полимерные носители, используемые при синтезе олигонуклеотидов (543).
      9.5.1. Полистирол и его сополимеры (1965-1975 гг.) (544).
      9.5.2. Поиски новых полимеров (1971-1975 гг.) (546).
      9.5.3. Сополимеры N, N-диалкилакриламида (1976 -) (547).
      9.5.4. Привитые сополимеры (1978 -) (550).
      9.6. Другие применения полимерных носителей (551).
      9.6.1. Матричный синтез (551).
      9.6.2. Полимерные связывающие агенты (551).
      9.7. Заключение (552).
      Литература (552).
      10. Другие применения частиц на полимерных носителях. П. Ходж (558).
      10.1. Введение (558).
      10.2. Фотосенсибилизаторы на полимерных носителях (558).
      10.3. Применения при изучении механизмов: «трехфазный тест» (560).
      10.4. Ферменты на полимерных носителях (562).
      10.5. Хроматография (562).
      10.6. Полимеры с функциональными группами в хиральных полостях (567).
      10.7. Другие примечания (569).
      Литература (569).
      Приложение (571).
      Суспензионная полимеризация (571).
      Конструкция реактора и мешалки (572).
      Стабилизаторы суспензии (575).
      Размер частиц (577).
      Стандартная методика: получение макропористого полистирола (578).
      Методики для химической модификации полимеров (579).
      Бромирование сшитого полистирола (579).
      Получение сшитого полимера, содержащего трифенилфосфиновые группы (580).
      Хлорметилирование сшитого полистирола (580).
      Получение линейного полистирола, содержащего трифенилфосфиновые группы (582).
      Бромирование линейного полистирола (581).
      Литература (582).
      Предметный указатель (584).
ИЗ ИЗДАНИЯ: В коллективной монографии, изданной под редакцией известных английских ученых, рассматривается важное и очень перспективное приложение химии макромолекул к задачам классического органического синтеза. Конечная цель такого синтеза - органическое вещество, в том числе пептиды, олигонуклеотиды. Полимер выступает как участник реакции, обеспечивающий либо высокую скорость процесса, либо селективность, либо то и другое вместе.
Книга предназначена для химиков-органиков, биооргаников, специалистов в области химии полимеров.